3 Healthcare Stock Stories für Dienstag Portfolio Wellness
Übergangstherapeutika (NASDAQ: TTHI): Schlusskurs 3,10 USD
Das Unternehmen hat die Ergebnisse einer fünfwöchigen klinischen Proof-of-Concept-Studie zu TT-401 bei Typ-2-Diabetikern und adipösen Nicht-Diabetikern bekannt gegeben. In der Bewertung zeigte TT-401, ein einmal wöchentlich verabreichtes Peptid, signifikante Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle und eine Verringerung des Körpergewichts. Die Studie umfasste Diabetiker in fünf Dosierungsstufen und nicht-diabetische adipöse Patienten in einer Dosierungsstufe, wobei alle Dosierungskohorten über einen Zeitraum von fünf Wochen fünf Dosen erhielten. Am Ende des Behandlungszeitraums sahen TT-401-behandelte Patienten in den drei höchsten Dosisgruppen statistisch signifikante Abnahmen der mittleren Nüchternplasmaglukose im Vergleich zu Placebo.
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Leben (NASDAQ: VVUS): Schlusskurs 13,29 USD
Am Dienstagmorgen sagte Vivus, dass Qsymia war hinzugefügt an die nationale MEDCO-Formel in einer Tier-3-Position mit vorheriger Genehmigung. Die Zuzahlung wird voraussichtlich zwischen 50 und 60 US-Dollar liegen. Der Analyst Marko Kozul von Leerink Swann sagte, dass die Ankündigung eines neuen Erstattungsvertrags mit MEDCO möglicherweise wichtiger ist als der vorherige, der mit Express-Skripten versehen ist. Der neue MEDCO-Vertrag bietet einen Apothekenformulierungsvorteil für bis zu 38 Millionen neue Leben im Vergleich zum ESI-Vertrag Ende des vierten Quartals 2012, der bis zu 26,3 Millionen Leben abdeckte (insgesamt 64,3 Millionen). Diese Nachricht hat zur Folge, dass die Erstattung von Qsymia (Adipositas) von der nicht gedeckten in die gedeckte Position umgewandelt wird. “
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Raptor Pharmaceutical Corp. (NASDAQ: RPTP): Schlusskurs 6,90 USD
Raptor war Genehmigung erteilt in den Vereinigten Staaten für sein Medikament Procysbi zur Behandlung einer seltenen Stoffwechselstörung, die die Nieren angreift. Das Medikament war zuvor als RP103 bekannt und könnte 2015 einen Umsatz von 77 Millionen US-Dollar erzielen, so der Durchschnitt der Schätzungen von zwei Analysten, die von zusammengestellt wurden Bloomberg . Das Unternehmen gab in einer Erklärung am Dienstag bekannt, dass es von der Investmentfirma HealthCare Royalty Partners eine Zahlung in Höhe von 25 Millionen US-Dollar für die Genehmigung erhalten wird. Procysbi behandelt nephropathische Cystinose, von der laut einer FDA-Erklärung weltweit rund 3.000 Menschen betroffen sind, davon 500 in den USA.
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